28365365tw关于印发
《2018年严厉打击违法违规经营使用医疗器械专项整治工作方案》的通知
各县（市、区）食品药品监督管理局，市局机关有关科室、开发区分局，市食品药品综合执法支队：
现将《2018年严厉打击违法违规经营使用医疗器械专项整治工作方案》印发你们，请结合实际抓好落实。
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2018年6月6日
（公开属性：主动公开）
2018年全市严厉打击违法违规
经营使用医疗器械专项整治工作方案
为促进医疗器械产业健康发展，保障医疗器械经营使用环节质量安全，根据《国家药品监督管理局2018年严厉打击违法违规经营使用医疗器械专项整治工作方案》、省局党组《关于深入学习贯彻中共湖北省委关于学习近平总书记视察湖北重要讲话精神奋力谱写新时代湖北高质量发展新篇章的决定的实施意见》和《省食品药品监督管理局2018年严厉打击违法违规经营使用医疗器械专项整治工作方案》的要求，市局决定自2018年6月起至10月底在全市范围内开展严厉打击违法违规经营使用医疗器械专项整治工作。
一、工作目标
通过开展严厉打击经营使用无证医疗器械、未经许可（备案）从事经营医疗器械等违法违规行为专项整治工作，坚决打击“黑窝点”“黑网站”“黑平台”“黑门店”，使重大案件得到及时查处，经营使用医疗器械违法违规行为得到有效遏制;进一步落实医疗器械安全监管制度，强化医疗器械经营企业和使用单位质量安全主体责任，使医疗器械经营企业和使用单位自律意识显著增强，医疗器械质量安全水平得到明显提高，人民群众用械安全得到切实保障。
二、工作任务
（一）严查未经许可（备案）从事经营和网络销售医疗器械行为。
（二）严查经营（网络销售）和使用未取得注册证或者备案凭证的医疗器械行为。
（三）严查非法经营关注度高、使用量大的注射用透明质酸钠、避孕套、隐形眼镜等产品行为。
（四）检查第三类医疗器械经营企业实施《医疗器械经营质量管理规范》（以下简称《规范》）情况。
（五）检查医疗器械使用单位落实《医疗器械使用质量监督管理办法》（以下简称《办法》）情况。
三、工作部署
（一）自查整改阶段（6 -7月）。各县（市、区）食品药品监督管理局按照本《方案》要求开展动员和培训，制定监督检查工作计划，组织企业开展自查整改，开展监督检查工作。
（二）重点抽查阶段（8—9月）。市局结合“双随机、一公开”，组织开展对各县（市、区）专项整治的督查工作。各县（市、区）要做好迎接省局对医疗器械经营企业飞行检查和医疗器械使用单位交叉检查，
（三）总结督导阶段（10月）。各县（市、区）局报送专项整治工作总结，做好迎接国家药品监督管理局督导检查，全面总结评估专项整治工作情况。
四、工作要求
（一）加强组织领导。全市医疗器械专项整治工作在市食品药品监督管理局的统一领导下, 各县（市、区）局要结合监管事权划分，落实责任部门，制定具体工作计划，部署开展专项整治工作，确保各项工作任务落到实处。
（二）严惩违法行为。要“线下”整治和“线上”整治同步推进，以重点企业、重点产品、重点线索为重点，以监管薄弱环节为切入点，认真组织排查、定期巡查、不定期抽查。对发现违法违规行为要及时处理，该处罚的必须处罚、该曝光的必须曝光、该吊销许可证照的必须吊销、该移送公安机关的必须移送。要依法依规规范一批、清理一批、查处一批，取缔一批违法违规经营企业，要严肃工作纪律，对于工作不落实、监督检查走过场以及案件查处不力、通风报信、失职渎职的，各级纪检部门依纪依规追究相关人员责任。
（三）及时处置网络监测信息。各县（市、区）局要切实做好医疗器械网络销售和交易监测信息的处置工作，调查处理结果应按规定时限及时上报市局。涉及案件查处的，应当在案件办结后及时将查处结果报告市局，并按照政府信息公开有关规定，及时向社会公开。
（四）稳步推进《规范》实施。各县（市、区）局要高度重视《规范》实施工作，要全面掌握和了解本地第三类医疗器械经营企业实施《规范》的现状及问题，统一安排部署，制定监督检查工作计划，市局通过飞行检查和交叉检查等方式加大对第三类医疗器械经营企业实施《规范》的推进和监督检查力度。各县（市、区）局应当根据监督检查工作计划，制定监督检查实施方案，按照企业自查内审、资料形式审查、监督检查、约谈及公示和总结评估等五个阶段分步骤实施。对监督检查中发现第三类医疗器械经营企业经营条件发生变化，不再符合《规范》要求，应当依照《医疗器械监督管理条例》《医疗器械经营监督管理办法》严肃查处，限期整改。要通过公开检查结果、曝光违法违规企业等形式，推进企业落实《规范》，落实主体责任。
（五）全面提升医疗器械使用质量管理水平。各县（市、区）局要加强对基层监管部门和使用单位的培训力度。组织行政区域内使用单位对照《医疗器械使用质量监督管理自查表》（附件1）全面开展医疗器械使用质量管理自查，结合行政区域实际开展抽查工作，督促使用单位建立并执行覆盖采购、验收、贮存、使用、维护等的质量管理制度。对存在问题的使用单位要督促其整改到位，对违法违规行为应当按照《医疗器械监督管理条例》《医疗器械使用质量监督管理办法》严厉查处。
（六）强化新闻宣传。要开展科普宣传和法制教育，营造良好氛围，同时警醒公众，揭示违法违规行为可能的危害和后果，营造社会共治氛围。
（七）探索建立长效监管机制。各县（市、区）局要保持高压态势，结合专项整治，以媒体报道和群众投诉举报或反映为线索，深入排查医疗器械安全风险隐患和突出问题，掌握问题多发、易发的重点区域、重点场所、重点单位和重点问题，并建立重点整治台账。要在总结整治经验和做法的基础上，探索建立有针对性的长效监管机制。
（八）做好总结报送。各县（市、区）局要于2018年11月1日前报送专项整治总结（包括工作部署情况、主要成效、重大案件和工作中遇到的重要问题等）和严厉打击违法违规经营使用医疗器械专项整治工作汇总表、推进第三类医疗器械经营企业实施医疗器械经营质量管理规范工作汇总表和医疗器械使用单位自查工作汇总表（附件2、3、4）。
联系人：赵华彦、徐侃
联系电话：6301822∕6300580
邮箱：27615880＠qq.com。
附件：1.医疗器械使用质量管理自查表
2.严厉打击违法违规经营使用医疗器械专项整治工作汇总表
3.推进第三类医疗器械经营企业实施医疗器械经营质量管理规范工作汇总表
4.医疗器械使用单位自查工作汇总表
鄂公网安备 42020302000046号
